本产品仅用于科研，不可用于其他。
阿霉素为放线菌 Streptomyces var caesius 产生的抗生素。临床常用其盐酸盐形式。本品化学结构与柔红霉素类似，因此可以由柔红霉素化学转化而制得。目前已可化学全合成。可穿透进入细胞与肿瘤细胞 DNA 交叉，联结，抑制 DNA 复制，并阻断 RNA 聚合酶的作用，抑制 RNA 的合成；其细胞毒作用与自由基形成，与肿瘤细胞膜结合和破坏细胞膜有关。
造模：鼠肾病模型可以采用阿霉素分次尾静脉注射构建肾病慢性进展模型，如大鼠尾静脉注射阿霉素；兔心肌病模型（耳缘静脉注射）；其他方面如细胞凋亡，多药耐药，载体纳米技术等。
