CS8603-1g Fluconazole 氟康唑 1g 86386-73-4
- 规格
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¥
320.00
规格: 1g
英文名称: Fluconazole
别名：氟康唑; 2-(2,4-二氟苯基)-1,3-双(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇
CAS：86386-73-4
分子式: C13H12F2N6O
分子量：306.27
外观：白色或类白色结晶性粉末
纯度：98%
溶解性：50mg/mL MeOH
保存条件: RT，有效期3年。
英文名称: Fluconazole
别名：氟康唑; 2-(2,4-二氟苯基)-1,3-双(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇
CAS：86386-73-4
分子式: C13H12F2N6O
分子量：306.27
外观：白色或类白色结晶性粉末
纯度：98%
溶解性：50mg/mL MeOH
保存条件: RT，有效期3年。
产品说明：
Fluconazole是一种羊毛甾醇14 alpha去甲基化酶抑制剂，抑制了麦角固醇的形成，用于治疗和预防浅表性和全身性真菌感染。
溶解性：在甲醇中易溶，在DMSO (61 mg/ml，25℃)、乙醇61 mg/ml，25℃)中溶解，在二氯甲烷、水(<1 mg/ml，25 ℃)或醋酸中微溶，在乙醚中不溶。
氟康唑是一种科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。
本品属吡咯类抗真菌药，抗真菌谱较广。口服及静注各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。本品的体外抗菌活性明显低于酮康唑，但本品的体内抗菌活性明显高于体外作用。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。
注意事项:
1）本试剂仅供科研使用，不得用于其它。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
