产品简介：
固相RNase 清除剂(Surface RNase Erasol)含有的多种成分能够高效灭活固体表面的RNase 污染，保障RNA工作环境的清洁。
1、高效。本产品原液能在5 分钟内将固体表面的多达100 ug 的RNase 彻底灭活，效力和速度远远高于常用的DEPC。
2、能灭活RNase T1、 RNase H、BAL31、 S1、Mung bean nuclease等RNase 和DNase。
3、无毒。跟强致癌的DEPC 不同，本产品对人体没有任何毒害。
4、使用简单。处理后不需要高压灭菌。
使用方法：
1、水的处理
直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000 的比例加入到需要处理的水中，混合均匀后室温放置24 小时即可直接使用，得到的水可以配制电泳溶液和裂解液。但如果需要溶解RNA，建议使用液相RNase 清除剂。
2、工作平台的清洁
直接将固相RNase 清除剂原液或10 倍的新鲜稀释液喷于台面，5 分钟后用普通吸水纸擦净，最后用沾有固相RNase 清除剂1000 倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。
注意：由于一般的工作平台RNase 污染都很严重，建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液（新鲜稀释液的存放时间不要超过一天），不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
3、实验仪器的清洁
用浸有固相RNase 清除剂原液或10 倍的新鲜稀释液的纸擦拭仪器表面，再用吸水纸擦净，最后用沾有固相RNase 清除剂1000 倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。用固相RNase 清除剂原液处理金属器械的时间不能超过5分钟。
注意：由于一般的实验仪器RNase 污染都很严重，建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液（新鲜稀释液的存放时间不要超过一天），不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
4、玻璃和塑料器皿的清洁
将器皿浸泡在固相RNase 清除剂的10 或100 倍的新鲜稀释液中，静置处理5 分钟后取出，再用固相RNase 清除剂1000 倍或10000 倍新鲜稀释液浸泡二次以上，倒立晾干后备用。
注意：由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的RNase 污染都比较严重（但一般比工作平台和实验仪器干净），建议第一次浸泡使用固相RNase清除剂的10 倍或100 倍新鲜稀释液（新鲜稀释液的存放时间不要超过一天），不要使用稀释度大于1000 倍的稀释液。
5、移液枪的清洁
根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端，留下接口塞和圈套后将其浸放在固相RNase 清除剂的10
或100 倍的新鲜稀释液中一分钟，再用固相RNase 清除剂1000 倍或10000 倍新鲜稀释液彻底冲洗
后，晾干，装回移液枪。
6、塑料离心管和滴头的清洁
将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在固相RNase 清除剂的1000 倍的新鲜稀释液中5 分钟以上(最好不要有气泡)， 然后再用固相RNase 清除剂1000 倍或10000 倍的新鲜稀释液充分浸泡两次，试管或离心管可立即使用或干燥后备用。
如何检测本产品灭活RNase 的效果
在两个1.5mL 塑料离心管中分别加入RNase 溶液，使RNase 总量在10-100ug 之间，自然晾干（需
要一天左右）或加热使水份蒸发，一个样品加入1 mL本产品原液，另一个样品加入1 mL 无RNase 的水（对照），室温静置五分钟（注意不要让管壁上产生气泡，因为它会阻挡溶液与管壁上RNase 分子的结合），然后小心吸出溶液并加入1 mL 水，静置1 分钟后小心吸出，重复水洗步骤一次，最后加入2.5 ug 总RNA 样品， 37℃保温30 分钟后加RNA电泳上样液，电泳观察RNA 分子的完整性。若原有RNA完整无降解表示该管中RNase已经被灭活。
固相RNase 清除剂稀释度与RNase 的灭活效果的关系
RNase 量(1.5mL 离心管中)
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稀释度 |
0.5 ug |
5 ug |
50 ug |
100 ug
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原液 |
+ |
+ |
+ |
+ |
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10 倍稀释 |
+ |
+ |
+ |
+ |
|
100 倍稀释 |
+ |
+ |
+ |
+ |
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1000 倍稀释 |
+ |
- |
- |
- |
表注：所有灭活条件均为室温静置放置5 分钟，“+”表示百分百灭活，“-”表示部分灭活或不能灭活。
RNase 为液体溶液加入到1.5 mL 塑料离心管中晾干而得，稀释液为新鲜稀释。
