产品内容：...名称...3×10mL...3×100mL...苏木素染液...10mL...100mL...分化液...10mL...100mL...伊红染液...10mL...100mL...产品说明：...苏木精-伊红染色法( Hematoxylin-Eosin staining )，简称HE 染色法，是病理学常规制片中最基本的染色方法。苏木精染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。...染色过程需要优化，着色情况与组织或细胞的种类有关，也随其生活周期及病理变化而改变。例如，很多细胞在新生时期胞浆对伊红着色较淡或轻度嗜碱，当其衰老时或发生退行性变则呈现嗜伊红浓染。胶原纤维在老化和出现透明变性时，伊红着色由浅变深。...本产品所包含试剂均为工作液，可直接使用。...操作步骤（仅供参考）：...（一）石蜡切片染色。...1．取材组织块，经固定后，常规石蜡包埋，切片。...2．石蜡切片脱蜡水化：...①二甲苯（I）中脱蜡5min。...②换用新鲜的二甲苯（Ⅱ），再脱蜡5min。...③无水乙醇5 min。...④95%乙醇2min。...⑤80％乙醇2min...⑥70%乙醇2min。...⑦蒸馏水2min。...3．苏木素染液染色5-20min(具体时间根据染色结果和实验要求调整)，自来水冲洗。...4．（可选）用分化液分化约2-30秒，快速水洗。...5．自来水浸泡15min 或温水（约50℃）5min返蓝。...6．伊红染液染色几秒-2min(具体时间根据染色结果和实验要求调整)，自来水冲洗。...7．脱水，透明，封片：...①95％乙醇（I）10秒...②95％乙醇（Ⅱ）10秒...③100％乙醇（I）10秒...④100％乙醇（Ⅱ）10秒...⑤二甲苯（I）1min...⑥二甲苯（Ⅱ）1min...⑦中性树胶封固，镜下观察。...（二）冰冻切片...冰冻切片不用脱蜡，可固定后直接染色，其方法与石蜡切片相同。...染色结果：...细胞核呈蓝色，而细胞浆呈粉红色或红色。...注意事项：...1、切片脱蜡应尽量干净。...2、系列乙醇应经常更换新液。...3、第一次使用本试剂盒时建议先取1-2 个样品做预实验。...4、染色后的分化为选做步骤，但分化后核质着色更清晰。...5、分化后苏木素返蓝可用自来水浸泡10分钟，也可以使用其他返蓝液进行返蓝。...6、染色过程推荐浅染，通常只需能够分辨细胞核即可，颜色过深有可能影响细胞质颜色。...7、冷冻切片染色时间尽量要短。...8、本产品仅限于专业人员的科学研究用...9、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。...